| Biafine®
EMULSION POUR
APPLICATION CUTANEE
IDENTIFICATION
DU MEDICAMENT
DENOMINATION
: BIAFINE®,
émulsion pour application cutanée.
COMPOSITION
QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Trolamine
0,670g, stéarate d'éthylène
glycol, acide stéarique, palmitate
de cétyle, paraffine solide, paraffine
liquide, perhydrosqualène, propylèneglycol,
huile d'avocat, alginate de trolamine
et de sodium, sorbate de potassium, parahydroxybenzoate
de méthyle sodé (E219), parahydroxybenzoate
de propyle sodé (E217), arôme
yerbatone, eau purifiée. Pour 100g
d'émulsion pour application cutanée.
FORME
PHARMACEUTIQUE : Emulsion pour application
cutanée. Tube de 46,5g, 93g, 139,5g
ou de 186g.
CLASSE
PHARMACO-THERAPEUTIQUE : PROTECTEUR
CUTANE (D : dermatologie).
NOM
ET ADRESSE DE L'EXPLOITANT
LABORATOIRE
MEDIX, 18 rue Saint-Mathieu, 78550 Houdan,
FRANCE - Tél.: 01.30.88.16.00.
DANS
QUELS CAS UTILISER CE MEDICAMENT
-
Erythèmes secondaires à des
traitements radiothérapiques.
-
Brûlures du premier et du second degré
et toute autre plaie cutanée non
infectée.
ATTENTION
!
DANS
QUELS CAS NE PAS UTILISER CE MEDICAMENT
Ce
médicament NE
DOIT PAS ETRE UTILISE
dans les cas suivants :
-
Allergie connue à l'un des composants
de la préparation.
-
Plaie hémorragique (avec saignement).
-
Lésion infectée.
EN
CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER
L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
MISES
EN GARDE SPECIALES
En
cas de brûlure avec formation de cloque
ou de brulure étendue, ou en cas
de plaie profonde ou étendue, une
consultation
médicale
est indispensable
avant d'appliquer un médicament sur
la lésion.
PRECAUTIONS
D'EMPLOI
Ce
médicament n'est pas un protecteur
solaire.
EN
CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER
L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
INTERACTIONS
MEDICAMENTEUSES ET AUTRES INTERACTIONS
AFIN
D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE
PLUSIEURS MEDICAMENTS, IL FAUT SIGNALER
SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN
COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
GROSSESSE
- ALLAITEMENT
D'UNE
FACON GENERALE, IL CONVIENT , AU COURS DE
LA GROSSESSE OU DE L'ALLAITEMENT, DE TOUJOURS
DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN AVANT DE PRENDRE UN MEDICAMENT.
LISTE
DES EXCIPIENTS DONT LA CONNAISSANCE EST
NECESSAIRE POUR UNE UTILISATION SANS RISQUE
CHEZ CERTAINS PATIENTS
Propylèneglycol,
sorbate de potassium, parahydroxybenzoate
de méthyle sodé
(E
219), parahydroxybenzoate de propyle sodé
(E 217).
COMMENT
UTILISER CE MEDICAMENT
POSOLOGIE
-
ERYTHEMES SECONDAIRES A DES TRAITEMENTS
RADIOTHERAPIQUES
Suivre
les recommandations de votre médecin.
En
général, 2 à 3 applications
quotidiennes, régulièrement
espacées, en faisant pénétrer
par un léger massage.
-
BRULURES DU SECOND DEGRE ET AUTRES PLAIES
CUTANEES
Une
consultation auprès de votre médecin
est nécessaire (cf. Mises en garde).
Après
nettoyage de la plaie, appliquer en couche
épaisse en débordant largement
la surface de la lésion et renouveler
les applications afin de maintenir toujours
un excédent d'émulsion sur
la lésion.
Recouvrir
si besoin d'une compresse humidifiée
et terminer le pansement. Ne pas utiliser
de pansement absorbant sec.
-
BRULURES DU PREMIER DEGRE
Appliquer
en couche épaisse jusqu'à
refus de la peau. Faire pénétrer
par un léger massage. Renouveler
2 à 4 fois par jour. En cas de brûlure
étendue, une consultation auprès
de votre médecin est indispensable
(cf. Mises en garde).
MODE
ET VOIE D'ADMINISTRATION
Voie
cutanée.
EFFETS
NON SOUHAITES ET GENANTS
Comme
tout produit actif, ce médicament
peut, chez certaines personnes, entraîner
des effets plus ou moins gênants :
-
douleurs (picotements) modérées
et transitoires (15 à 30 minutes)
pouvant survenir après l'application.
-
rares allergies de contact.
NE
PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN
OU DE VOTRE PHARMACIEN ET A SIGNALER TOUT
EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT
PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.
CONSERVATION
-
Ne
pas dépasser la date limite d'utilisation
figurant sur le conditionnement extérieur.
-
Précautions
particulières de conservation
: ne pas conserver à une température
inférieure à 0°C.
DATE
DE REVISION DE LA NOTICE
: Octobre 2001
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